Какое потомство от черной кошки и рыжего кота
Решение задач по генетике на наследование черепаховой окраски меха у кошек
Задача 72.
У кошек одна пара аллелей (В и b), определяющих окраску шерсти, сцеплена с полом. Ген b обуславливает черную окраску шерсти, ген В – рыжую окраску шерсти, а гетерозиготы имеют пеструю (черепаховую) окраску1. От спаривания рыжего кота с черной кошкой в нескольких пометах было получено шесть котят, из них четыре кошки. 1. Сколько котят имело рыжую окраску шерсти? 2. Сколько кошек были черепаховыми? 3. Сколько котов были рыжими? 4. От спаривания рыжего кота с черными кошками было получено 8 котят, из них шесть кошек. Сколько кошек были черепаховыми? 5. Сколько котят имело черную масть?
Решение:
ХВ – ген рыжей окраски меха у кошек;
Хb – ген черной окраски меха у кошек;
ХВХВ – рыжая кошка;
ХbХb – черная кошка;
ХВХb – черепаховая кошка;
ХВУ – рыжий кот;
ХbУ – черный кот.
В данном случае наблюдается явление при котором каждый из аллелей проявляет своё действие, и ни один аллель не подавляет действие другого. В результате у гетерозигот формируется новый признак, пестрая окраска кошки. Это пример такого типа взаимодействия аллельных генов, который называется мозаичной экспрессией (проявлением) гена или мозаицизмом.
Схема скрещивания рыжего кота с черной кошкой
Р: ХbХb х ХBУ
Г: Хb ХB, У
F1:
1XBXb; 1ХbУ
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу – 1:1.
Фенотипы:
XBXb – черепаховые котята – 50%;
ХbУ – черные котята – 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу – 1:1.
Таким образом, при скрещивании рыжего кота с черной кошкой в потомстве все кошки рождаются черепаховые, а все коты – рыжие.
Выводы:
1. Два котенка имеют черную окраску шерсти, все они коты.
2. Четверо котят имели черепаховую окраску, все они кошки.
3. Два кота были черными.
Схема скрещивания черного кота с рыжей кошкой
Р: ХВХВ х ХbУ
Г: ХВ Хb, У
F1:
1XBXb; 1ХВУ
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу – 1:1.
Фенотипы:
XBXb – черепаховые котята – 50%;
ХВУ – рыжие котята – 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу – 1:1.
Таким образом, при скрещивании черного кота с рыжей кошкой в потомстве все кошки рождаются черепаховые, а все коты – рыжие.
Выводы:
4. Все шесть котят-кошек были черепаховыми.
5. Двое котят имели рыжую масть, оба коты.
Таким образом, черепаховые кошки – это всегда гетерозиготы по гену рыжего цвета, кошки-мозаики, лоскутные кошки, у которых на окрасу меха то один ген включен, то другой.
Задача 73.
Пара генов B и b, определяющих окраску шерсти у кошек, сцеплена с полом. Ген В обуславливает рыжую окраску, ген b-черную, а гетерозиготы Bb имеют пеструю (черепаховую окраску). Рыжего кота спаривали с пестрой кошкой. Получили пять котят, двое из которых-кошки. 1) Сколько было котят рыжей масти? 2) Сколько было кошек рыжей масти? 3) Сколько было кошек черепаховой масти? 4) Сколько было котят черной масти? 5) Сколько было котов черной масти?
Решение:
ХВ – ген рыжей окраски меха у кошек;
Хb – ген черной окраски меха у кошек;
ХВХВ – черная кошка;
ХbХb – черная кошка;
ХВХb – пестрая кошка;
ХВУ – рыжий кот;
ХbУ – черный кот.
Схема скрещивания рыжего кота с пестрой кошкой
Р: ХВХb х ХBУ
Г: ХВ, Хb ХB, У
F1:
1ХВХВ; 1XBXb; 1ХВУ; 1ХbУ
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу – 1:1:1:.
Фенотипы:
ХВХВ – рыжий котенок (кошка) – 25%;
XBXb – пестрый котенок (кошка)- 25%;
ХВУ – рыжий котенок (кот) – 25%;
ХbУ – черный котенок (кот) – 25%.
Рыжие котята – 50%;
Черные котята – 25%;
Пестрые котята – 25%.
Наблюдается 3 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу – 2:1:1.
Таким образом, при скрещивании рыжего кота с пестрой кошкой в потомстве половина кошек рождаются пестрые, а другая половина – рыжие; среди котов полвина рыжие, а другая половина – черные.
Выводы:
1. Вероятность рждения котят рыжей масти составляет 50%.
2. Вероятность рождения кошек рыжей масти составляет 25%.
3. Вероятность рождения кошек пестрой или черной масти составляет по 25% каждой, а среди двух кошек в данном потомстве одна могла быть черная, а другая пестрая или обе черные, или обе пестрые.
4. Вероятность рождения котят черной масти составляет 25%.
5. Вероятность рождения котов рыжей масти составляе 25% среди рождаемых котят и 50% – среди всех рождаемых котиков.
1 Всё дело в том, что в каждой клетке котенка-девочки во время эмбрионального развития работает только одна из двух имеющихся у нее Х-хромосом, а вторая инактивируется («выключается»). Инактивация Х-хромосомы происходит случайным образом: может быть «выключена» любая из двух Х-хромосом, присутствующих в клетке. Поскольку у гетерозиготных кошек одна хромосома несет аллель В, а другая – аллель b, в некоторых клетках «работает» B, а b инактивируется, в то время в других «работает b, а B инактивируется. В первых клетках проявляется рыжий окрас, а во вторых – черный. Гетерозиготная кошка Bb оказывается «смесью» из этих двух типов клеток. Инактивация Х-хромосом происходит в процессе внутриутробного развития, и поэтому последующие поколения клеток сохраняют именно ту инактивированную хромосому, которая была у клетки – их «предка». Другими словами, рыжее пятно на шерсти такой кошки происходит от единственной клетки, в которой активным остался аллель В, а черное – от клетки, в которой при инактивации активным оказался b. Это явление называется мозаичной экспрессией (проявлением) гена или мозаицизмом.
Источник
4943. У кошек ген B определяет чёрную окраску шерсти, а ген b – рыжую. Гены
локализованы в X-хромосомах.
От чёрной кошки родились два черепаховых и три чёрных котёнка. Составьте схему решения задачи. Определите генотип кошки, генотип и фенотип кота, генотип и пол полученного потомства. Объясните появление потомства
черепаховой окраски.
1) Схема решения
2) В потомстве появились черепаховые кошки при совмещении аллеля XB матери и Xb отца
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 4943.
4971. Женщина, хорошо различающая цвета, вышла замуж за мужчину-дальтоника. У них родился сын, страдающий дальтонизмом, и девочка, нормально различающая цвета. Ген дальтонизма рецессивен и находится в X-хромосоме. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомков. С какой вероятностью у дочери может родиться страдающий дальтонизмом ребёнок?
1) Схема решения
2) В случае, если муж дочери будет с нормальным зрением:
3) Генотипы и фенотипы потомства:
XDXD – нормальное зрение
XDXd – нормальное зрение
XDY – нормальное зрение
XdY – дальтонизм
4) В случае, если муж дочери будет дальтоником:
5) Генотипы и фенотипы потомства:
XDXd – нормальное зрение
XdXd – дальтонизм
XDY – нормальное зрение
XdY – дальтонизм
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 4971.
4999. У кошек ген B определяет чёрную окраску шерсти, а ген b – рыжую. Наличие обоих этих аллелей в генотипе даёт черепаховую окраску. Ген локализован в X-хромосоме.
Какое по генотипу и фенотипу следует ожидать потомство от кошки с черепаховой
окраской и рыжим котом и от той же кошки с чёрным котом? Составьте схему
решения задачи. Определите генотипы самки и самцов.
1) Первая пара кота и кошки
2) Вторая пара кота и кошки
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 4999.
5027. У дрозофил цвет глаз определяется геном, находящимся в X-хромосоме (красный цвет глаз доминирует над белым). Ген, отвечающий за форму крыльев, находится в аутосоме (нормальная форма крыльев доминирует над укороченной).
Самку дрозофилы с белыми глазами и укороченными крыльями скрестили с гомозиготным самцом с красными глазами и нормальными крыльями. Затем провели обратное скрещивание: дигомозиготную (по обоим признакам) самку с красными глазами и нормальными крыльями скрестили с белоглазым самцом с укороченными крыльями. Составьте схему скрещивания. Укажите генотипы и фенотипы всех родителей и потомков. Объясните получившееся расщепление.
1) Первое скрещивание
2) Второе скрещивание
3) Вследствие того, что цвет глаз кодируется геном, находящимся в X-хромосоме, по нему наблюдается разное расщепление, а расщепление по находящемуся в аутосоме гену не зависит от пола
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 5027.
5055. У дрозофил цвет глаз определяется геном, находящимся в X-хромосоме (красный цвет глаз доминирует над белым). Ген, отвечающий за форму крыльев, находится в аутосоме (нормальная форма крыльев доминирует над укороченной).
Самку дрозофилы с белыми глазами и укороченными крыльями скрестили с самцом с красными глазами и нормальными крыльями. Составьте схему скрещивания. Укажите генотипы и фенотипы всех возможных родителей и потомков.
1) Первый вариант скрещивания
2) Второй вариант скрещивания
3) Генотипы и фенотипы потомков:
XAXaBb – самки с красными глазами, нормальными крыльями
XAXabb – самки с красными глазами, укороченными крыльями
XaYbb – самцы с белыми глазами и укороченными крыльями
XaYBb – самцы с белыми глазами и нормальными крыльями
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 5055.
5083. От скрещивания самок с самцами мух дрозофил в потомстве были получены особи с серым телом, нормальными крыльями и чёрным телом, укороченными крыльями, а также 17 % особей с перекомбинированными признаками(серое тело, укороченные крылья и чёрное тело, нормальные крылья). Серое тело (А) и нормальные крылья (В) – доминантные признаки, кроссинговер происходит только у самок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы скрещиваемых самок и самцов, генотипы и фенотипы
потомства. Объясните полученные результаты.
1) Схема решения
Поскольку особей с перекомбинированными признаками (Aabb и aaBb) в сумме 17%, значит на каждую из них приходится по 8,5%
2) Генотипы и фенотипы F1:
AaBb – серое тело, нормальные крылья,
aabb – чёрное тело, укороченные крылья
17 % особей с перекомбинированными признаками:
Aabb – серое тело, укороченные крылья,
aaBb – чёрное тело, нормальные крылья
3) 17% особей с перекомбинированными признаками появились за счёт кроссинговера, который происходит у дигетерозиготных самок, при этом у них образуется четыре варианта гамет
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 5083.
5111. У дрозофил чёрное тело (а) и укороченные крылья (b) – рецессивные признаки по отношению к аллелям серого тела и нормальных крыльев. Гены наследуются сцепленно, кроссинговер при образовании половых клеток у самцов не происходит.
Скрестили гомозиготных по двум парам рецессивных признаков самок мух дрозофил с дигетерозиготными самцами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства в F1. Каково соотношение фенотипов дрозофил в потомстве? Объясните почему.
1) Схема решения
2) Соотношение фенотипов в F1 – 1:1 (50% : 50%), такое расщепление происходит потому, что дигетерозиготный самец даёт два сорта гамет при сцепленном наследовании признаков (кроссинговер у самцов дрозофил не происходит)
3) Возможен другой вариант решения задачи при сцеплении генов (A – b, a – B).
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 5111.
5139. У гороха аллели гладкой формы семян (А) и наличие усиков в сложном листе (В) доминируют над аллелями морщинистой формы и отсутствия усиков. При скрещивании растений с гладкими семенами и усиками с растениями с морщинистой формой семян без усиков было получено 8000 растений, похожих на родителей (4002 имели гладкую форму и усики и 3998 были с морщинистыми семенами без усиков), а также 305 растений с гладкими семенами без усиков и 300 растений с морщинистыми семенами с усиками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских растений гороха, потомства, дайте обоснование появлению именно такого расщепления.
1) Схема решения
2) Генотипы и фенотипы F1:
4002 – AaBb гладкие семена с усиками,
3998 – aabb морщинистые семена без усиков,
305 – Aabb гладкие без усиков,
300 – aaBb морщинистые с усиками
3) Появление двух групп особей в большом количестве и двух небольших групп с отличными от родителей признаками связано со сцепленным характером наследования признаков и конъюгацией и перекрестом хромосом, образованием четырёх типов гамет у родительского гетерозиготного организма: без кроссинговера AB и ab, с кроссинговером Ab и aB
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 5139.
5167. При анализирующем скрещивании самцов дрозофил с самками, имеющими чёрное тело и укороченные крылья, половина потомства имела серое тело, нормальные крылья, другая половина – чёрное тело, укороченные крылья. (Чёрное тело (a), укороченные крылья (b) – рецессивные признаки.) Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, а также тип наследования признаков.
1) Схема решения
2) При дигибридном скрещивании происходит полное сцепление генов (кроссинговер у самцов дрозофил не происходит)
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 5167.
5195. У томатов высокий рост стебля доминирует над карликовым, а шаровидная
форма плода – над грушевидной, гены высоты стебля и формы плода сцеплены.
Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим грушевидные плоды. В потомстве получилось 320 высоких растений с шаровидными плодами, 317 карликовых растений с грушевидными плодами, 26 высоких растений с грушевидными плодами и 29 карликовых растений с шаровидными плодами. При скрещивании другого гетерозиготного по обоим признакам растения с карликовым, имеющим грушевидные плоды, получилось другое расщепление: 246 высоких растений с грушевидными плодами, 239 карликовых растений с шаровидными плодами, 31 высокое растение с шаровидными плодами и 31 карликовых растений с грушевидными плодами.
Составьте схему решения задачи. Объясните, почему получилось разное расщепление.
1) Первое скрещивание
2) Генотипы и фенотипы потомства:
320 AaBb – высокое, шаровидные плоды
317 aabb – карликовое, грушевидные плоды
26 Aabb – высокое, грушевидные плоды
29 aaBb – карликовое, шаровидные плоды
3) Схема кроссинговера
4) Второе скрещивание
5) Генотипы и фенотипы потомства:
246 Aabb – высокое, грушевидные плоды
239 aaBb – карликовое, шаровидные плоды
31 AaBb – высокое, шаровидные плоды
37 aabb – карликовое, грушевидные плоды
6) Схема кроссинговера
7) В первом случае аллели (A) и (B) были сцеплены друг с другом, а аллели (a) и (b) – друг с другом. Во втором случае, наоборот, были сцеплены аллели (A) с (b) и (a) с (B) соответственно
P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке 😉
При обращении указывайте id этого вопроса – 5195.
Для вас приятно генерировать тесты, создавайте их почаще
Источник
Решение задач по генетике
«Наследование признаков, сцеплённых с полом»
(на примере наследования гена окраски шерсти у кошек)
ЕГЭ по биологии, линия 28
УМК любой, 11 класс
В линии 28 на ЕГЭ по биологии учащиеся должны решить задачу по генетике. В предлагаемом ресурсе рассматривается наследование окраски шерсти у кошек как пример наследования признака, сцеплённого с полом.
Цель: Дать учащимся рекомендации по выполнению задания линии 28 при подготовке к ЕГЭ.
Задачи: информировать учащихся о типах задач по генетике; познакомить с правилами решения задачи линии 28 на примере наследования гена окраски шерсти у кошек; мотивировать учащихся к успешной подготовке к ЕГЭ.
Ресурс состоит из теоретического обоснования темы, двух решённых задач и пяти задач для самостоятельной работы. Данный материал можно использовать при изучении данной темы в 10 классе, а также для подготовки к олимпиаде по биологии.
Теоретическое обоснование темы
«Наследование, сцеплённое с полом»
У мужских и женских организмов все пары хромосом, кроме одной, одинаковы и называются аутосомами. Хромосомы, которые имеют отношение к определению пола, называются половыми и обозначаются Х и Y. Если у организма обе половые Х-хромосомы, то такой организм гомогаметен, т.е. даёт одинаковые гаметы: Х и Х. Если у организма Х и Y половые хромосомы, то такой организм гетерогаметен, т.е. даёт гаметы Х и Y.
В половых хромосомах имеются гены, которые отвечают не только за пол организма, но и контролируют обычные признаки. Аллели могут быть только в Х-хромосоме, т.к. их две, они парные. Признаки, определяемые этими генами, наследуются сцеплено с полом. У человека наследуются сцеплено с полом по Х-хромосоме гены, отвечающие за развитие гемофилии (несвёртываемость крови) и дальтонизм (цветовая слепота).
Если же ген находится в Y-хромосоме, то он наследуется по линии пола, имеющего Y-хромосому. У человека по Y-хромосоме передаётся гипертрихоз (волосатые уши), развитие перепонки между вторым и третьим пальцами ног. Гены, находящиеся в Y-хромосоме человека, наследуются только от отца к сыну.
Ген, который находится в Х-хромосоме, гетерогаметного организма в одинарной дозе, проявляет себя полностью и называется гемизиготным, а сам организм – гемизиготой. Например, у человека это гены гемофилии, дальтонизма, у дрозофилы – ген белоглазости. Гемизиготами являются самцымлекопитающих, большинства рыб, дрозофилы (половые хромосомы ХY), а также самки птиц, рептилий (половые хромосомы ХY), бабочек (у моли Х0, т.е. у самки отсутствует вторая хромосома, а пол самца определяется ХХ).
Трёхшерстные кошки, или по-научному, кошки с черепаховой окраской бывают только женского рода, коты не могут иметь черепаховую окраску. Оказывается, ген окраски шерсти сцеплен с Х-хромосомой. Ген рыжей окраски доминантен В (Б большое), сцеплён с Х-хромосомой и обозначается при решении задач как Хᴮ, ген чёрной окраски – рецессивен b (б малое), обозначается как Хb. Гетерозигота имеет генотип ХᴮХb , следовательно, по полу это будет кошечка, а окраска – черепаховая, коты могут быть только рыжими ХᴮY или чёрными – Хb Y.
Из общепринятого правила есть исключения. Оказывается, при оплодотворении яйцеклетки иногда происходит сбой, и будущий котёнок получает не две половые хромосомы, а три. Генотип таких животных ХХУ. И от родителей такой котёнок наследует одну «рыжую» Х-хромосому, и одну «чёрную». Тогда появляется черепаховый кот. Вероятность появления такого кота: один черепаховый на миллион котов с другой окраской. Это – «ошибка природы», генетический сбой. Такие животные абсолютно стерильны и иметь потомство не способны.
Рассмотрим задачи по теме «Сцеплённое с полом наследование» на примере кошек. В условии задачи обозначения признаков могут быть отмечены разными буквами.
Задача 1.
У кошек и котов ген чёрной окраски шерсти (А) и рыжей окраски (В) локализованы в Х-хромосоме и при сочетании неполное доминирование – черепаховую окраску – трёхшёрстность (АВ). От чёрной кошки родились черепаховый и два чёрных котёнка. Определите генотип кошки, фенотип и генотип кота, а также пол черепахового и чёрных котят. Составьте схему скрещивания и обоснуйте результаты.
Дано:
Признак, фенотип Ген, генотип
_______________________________________
Чёрная окраска шерсти Хᴬ
Рыжая окраска шерсти Хᴮ
Черепаховая окраска шерсти Хᴬ Хᴮ
Р: ♀ чёрная ?
♂ – ? ?
F₁: 1 черепаховый ?
2 чёрных ?
Решение задачи
1. По условию задачи определяем генотипы родителей: чёрная кошка будет иметь генотип ХᴬХᴬ, т.к. если бы у неё был генотип Хᴬ Хᴮ, то она была бы черепаховой. Генотип отца: ХᴮY (Хромосома Y не участвует в наследования окраски, в данном случае она определяет мужской пол).
2. Записываем схему решения задачи:
Р: ♀ Хᴬ Хᴬ х ♂ ХᴮY
чёрная рыжий
G: Хᴬ Хᴮ Y
F₁: Хᴬ Хᴮ ; Хᴬ Y
♀ черепаховая ♂ чёрный
3)Объяснение решения задачи: у кошек пол определяется так же, как у человека, т.е. самка гомогаметна (ХХ), а самец гетерогаметен (Х Y). Генотип чёрной кошки Хᴬ Хᴬ, рыжего кота ХᴮY. Среди родившихся котят один имеет черепаховую окраску шерсти, это возможно только при слиянии гаметы кошки Хᴬ и гаметы кота Хᴮ. Следовательно, это кошечка, обе гаметы несут Х-хромосому. Генотип кошечки с черепаховой окраской – Хᴬ Хᴮ. Если в потомстве появилась черепаховая кошка, то отец имел рыжую окраску, его генотип – ХᴮY. Чёрные котята – это котики с генотипом Хᴬ Y.
Ответ: 1) генотип чёрной кошки – Хᴬ Хᴬ.
2) Генотип кота – ХᴮY, фенотип – рыжая окраска шерсти.
3) Генотипы, фенотипы и пол котят – ♀ черепаховая кошечка, генотип – Хᴬ Хᴮ.
♂ ХᴮY – чёрные котики.
4) Проявляется наследование признака, сцеплённого с полом.
В следующих задачах признаки обозначены иначе. Например, рыжая окраска шерсти – Хᴮ (доминантный признак), чёрная окраска шерсти – Хb (рецессивный признак), тогда черепаховая кошка будет иметь генотип – Хᴮ Хᴮ, чёрная кошка – Хb Хb, чёрный кот – Хb Y, рыжий кот – Хᴮ Y.
Задача 2.
От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказался рыжей кошечкой. Каковы генотипы родителей и котёнка? Определите тип взаимодействия генов. Составьте схему скрещивания и обоснуйте результаты.
Дано:
Признак, фенотип Ген, генотип
_______________________________________
Рыжая окраска шерсти Хᴮ
Чёрная окраска шерсти Хb
Черепаховая окраска шерсти Хᴮ Хb
Р: ♀ черепаховая Хᴮ Хb
♂ – ? ?
F₁: ♀ рыжая ?
?
1) По условию задачи определяем генотипы родителей: если родилась рыжая кошечка, то её генотип будет Хᴮ Хᴮ. Одну гамету Хᴮ она получит от матери, т.к. мать с черепаховой окраской шерсти ХᴮХb, а вторую гамету Хᴮ она должна получить от отца, следовательно, кот рыжий, его генотип ХᴮY.
2) Записываем схему решения задачи:
Р: ♀ Хᴮ Хb х ♂ ХᴮY
черепаховая рыжий
G: Хᴮ Хb Хᴮ Y
F₁: Хᴮ Хᴮ ; ХᴮY; Хᴮ Хb ; Хb Y
♀рыжая ♂рыжий ♀ черепаховая ♂ чёрный
Ответ: 1) Генотип черепаховой кошки – Хᴮ Хb.
2) Генотип рыжего кота – ХᴮY.
3) Генотип рыжей кошечки – Хᴮ Хᴮ . Кроме неё у этой пары могли родиться: чёрный котик – Хb Y, рыжий котик – ХᴮY.
4)Тип взаимодействия генов – сцеплённое с полом наследование.
Задачи для самостоятельного решения
Задача 1.
От черепаховой кошки и чёрного кота родились два чёрных котёнка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, а также пол чёрных котят.
Задача 2.
От чёрного кота и черепаховой кошки получили пять котят, две из них кошки. Напишите схему решения задачи. Ответьте на вопросы: Сколько котят имели рыжую масть? Сколько кошечек были рыжей масти? Сколько кошечек были черепаховыми? Сколько котят были чёрными? Сколько котиков имели чёрную масть?
Задача 3.
Гены окраски кошек расположены в Х – хромосоме. Черная окраска определяется геном Хb, рыжая Хᴮ, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.
Задача 4.
Доминантный ген B и рецессивный ген b участвуют в определении окраски у кошек и расположены в Х-хромосоме. Ген B обусловливает черную окраску, ген b -рыжую, гетерозиготы Bb имеют черепаховую окраску. У черепаховой кошки от черного кота родились 4 котенка, какой они масти?
Задача 5.
Ген короткой шерсти (А) у кошек доминирует над геном длинной шерсти (а) и наследуется аутосомно. Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Чёрная окраска определяется геном ХВ, рыжая – геном Хb. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. Длинношёрстная кошка черепаховой окраски была скрещена с рыжим короткошёрстным (Аа) котом. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства, а также вероятность рождения чёрной кошки. Объясните результат скрещивания. Какие законы наследования проявляются в этих скрещиваниях?
Источники информации
1. Гончаров О.В. Генетика.Задачи. – Саратов: Лицей, 2008.
2. Кириленко А.А. Биология. Сборник задач по генетике. Базовый и повышенный уровень ЕГЭ: учебно-методическое пособие/А.А.Кириленко. – Ростов-на-Дону: Легион, 2009.
3. Кириленко А.А., Колесников С.И. Биология. Подготовка к ЕГЭ-2013: учебно-методическое пособие/А.А.Кириленко, С.И.Колесников. – Ростов-на-Дону: Легион, 2012.
4. Фотографии кошек с черепаховой окраской
https://cat-strong.narod.ru/images/zol_3col.jpg
https://animal-store.ru/img/2015/050114/0416287
https://s020.radikal.ru/i718/1402/b8/e7d71c8eb7c8.jpg
https://s42.radikal.ru/i097/1101/23/2831b202aaa3.jpg
Приложение 1
Кошки с черепаховой окраской
Почему же именно черепаховым был назван окрас трёхцветных кошек? Чтобы увидеть сходство, надо взять гребень из отшлифованного черепахового панциря и посмотреть сквозь него на солнце – сходство будет очевидным!
Примеры черепаховой окраски кошек
Источник