Породы кошек генетические заболевания
Увы, кошки болеют. И Вы наверняка знаете, что ни один питомец не застрахован от инфекций и паразитов, как бы тщательно хозяин ни следил за чистотой. Впрочем, большинство инфекционных и паразитарных заболеваний хорошо поддаётся лечению. Чего нельзя сказать о болезнях, обусловленных генетическими дефектами.
О генетических болезнях кошек важно знать следующее: не все они проявляются в первые же дни после рождения, и не все встречаются только у породистых (это распространённое заблуждение).
Однако породистые животные гораздо чаще являются носителями того или иного дефектного гена – это неизбежные издержки искусственного отбора.
Конечно, в мой список включены не все генетические заболевания кошек (их немало), а только наиболее распространённые.
Врождённый поликистоз почек
Кисты в почках, растущие вместе с кошкой, провоцируют почечную недостаточность. Однако при своевременной диагностике и правильной диете животное может прожить более 10 лет. В группе риска – полудлинношёрстные и длинношёрстные кошки. Наиболее часто поликистоз поражает представителей персидской породы.
Первичная гипертрофическая кардиомиопатия
Неизлечимое заболевание сердца, характеризующееся утолщением стенок желудочков. Болезнь далеко не всегда даёт характерные «сердечные» симптомы: одышку, утомляемость, синюшность слизистых. Бывает, что внешне кошка вполне здорова, и её внезапная смерть становится трагедией для хозяина.
Однако гипертрофическая кардиомиопатия грозит не всем носителям дефектного гена. У некоторых из них нет никаких изменений сердечной мышцы. В группе риска: коты зрелого возраста (3 – 5 лет), представители пород: мейн-кун, британская, шотландская, канадский сфинкс и некоторые другие.
Остеохондродисплазия
Это специфический дефект вислоухих пород кошек. Точнее, прижатые к голове ушки – одна из многих бед кошек – носителей дефектного гена. Помимо этого, у кошки наблюдаются деформации скелета и нарушения формирования хрящевой ткани, сопровождающиеся болевыми ощущениями, которые сильно снижают качество её жизни.
Однако при заботливом уходе и поддерживающей терапии животное способно прожить многие годы. Уверения заводчиков, что одинарная доза гена никак не отразится на здоровье кошки – чистейшей воды БЛЕФ.
Мукополисахаридоз 1 типа
Это заболевание представляет собой нарушение обмена веществ во внутриклеточных структурах, что отражается на внешности животного и его способности к передвижению.
У таких кошек уплощена лицевая часть черепа, очень маленькие ушные раковины, наблюдается помутнение роговицы обоих глаз. Обследование выявляет пороки сердца, сращение позвонков и подвывих тазобедренных суставов. Чаще всего встречается у беспородных короткошёрстных кошек.
Мукополисахаридоз Y-1 типа
Внешне проявления болезни схожи с мукополисахаридозом 1 типа, однако их провоцирует другой дефектный ген. Животные не могут нормально двигаться и держат голову набок. Y-1 тип наиболее характерен для представителей сиамо-ориентальной группы пород.
Гемофилия
Свёртываемость крови больных кошек снижена, что приводит к кровотечениям и гематомам. Различают два типа гемофилии кошек: А – переносится тяжелее, В – переносится легче. Как и у человека, дефектные гены локализуются в половой Х-хромосоме, поэтому коты находятся в группе риска.
Кожная астения
Кожа животного растянута, образует складки и очень легко повреждается. Заболевание наблюдается у кошек сиамо-ориентальной группы пород.
Врождённая пупочная грыжа
Генетический дефект мешает нормальному формированию пупочного кольца, из-за чего часть внутренних органов выпячивается под кожу. К счастью, эта опасная патология вполне поддаётся лечению. Пупочная грыжа часто встречается у абиссинских кошек и корниш рексов.
Энтропион
Это заворот века (обычно нижнего) вовнутрь. Выраженность патологии может быть очень разной, при завороте века на 90 и более градусов шерстинки травмируют роговицу, причиняя коше сильный дискомфорт и провоцируя разнообразные заболевания.
Энтропион лечится консервативными методами и операбелен. В группе риска – мейн-куны, британцы, шотландцы, персы. У представителей других пород энтропион встречается реже.
Прогрессивная атрофия сетчатки глаза
Выделяют три типа атрофии сетчатки – по количеству генетических дефектов, приводящих к развитию патологии.
Тип 1 характеризуется постепенной потерей зрения (животное слепнет в течение 2 – 4 лет). Наиболее часто встречается у абиссинских кошек.
Тип 2 характерен только для абиссинской породы и представляет собой стремительную потерю зрения в первые недели жизни. Тип 3 наблюдается только у персидских кошек и проявляется в возрасте 3 – 4 месяцев.
О БОЛЕЗНЯХ, про которые думают, что у кошек их не бывает, читайте ТУТ: https://zen.yandex.ru/media/my_sweety_cat/bolezni-o-kotoryh-mnogie-dumaiut-chto-u-koshek-ih-ne-byvaet-5d37fca7d5135c00ad1383b2
Источник
ДНК животного включает в себя десятки тысяч генов, среди которых могут встретиться и возбудители многих генетических заболеваний. Особенно часто они встречаются у породистых кошек, так как те подвержены селективному отбору и инбридингу. Профессиональный заводчик может минимизировать вероятность негативных проявлений, но бывают случаи, когда о некоторых заболеваниях кошек они могут не знать или попросту умолчать.
Мэнская
Мэнской кошке свойственны болезни, связанные с особенностью их породы. Патология, вызванная своеобразным строением тела (у породы мэнкс отсутствует хвост), может стать причиной слишком медленного роста позвоночника котенка по сравнению с телом, что воздействует на нервы животного. В результате возникает расщепление позвоночника, которое может привести к дисфункции мочевого пузыря и кишечника, а иногда и к дистрофии тазобедренного сустава (последствием может стать частичный паралич задних лап).
Обычно котята, у которых обнаруживают эту патологию, не проживают больше четырех месяцев.
Шотландская вислоухая
У шотландской вислоухой наследственные заболевания встречаются редко и чаще всего связаны с недоразвитой внутренней частью уха или его неправильной формой. При данных условиях раковина не адаптирована к восприятию звуков, и исправить ее, к сожалению, нельзя. Причиной этому служит ген мутации хрящей. Большинство шотландских вислоухих спокойно живут с этим генетическим отклонением, однако он может также привести к развитию болезни остеохондродисплазии.
Остеохондродисплазия — порок развития кости и хряща, приводящий к отсутствию нормального роста костной ткани и к ее деформации. Заболевание характеризуется деформациями скелета и прогрессирующим остеоартритом.
Прогноз по продолжительности жизни кошек с остеохондродисплазией может назвать только ветеринар, когда проанализирует конкретный случай.
Манчкин
Лордоз часто можно встретить и у кошек других пород, однако манчкины намного чаще подвержены этому генетическому заболеванию. Еще на этапе развития этой породы предполагалось, что кошки будут страдать патологическим лордозом, так как этому заболеванию подвержены собаки с аналогичной мутацией.
Лордоз — это вентральный изгиб позвоночника.
Продолжительность жизни варьируется в выраженности лордоза. Котята с заболеванием легкой формы могут чувствовать лишь небольшие боли. Однако при тяжелой патологии животное может не дожить до четырех месяцев.
Девон-рекс
Для кошек породы девон-рекс характерны многие специфические заболевания. Помимо гипертрофической кардомиопатии, коагулопатии, наследственного вывиха коленной чашечки они также подвержены гипотрихозу, мышечным спазмам, вывихам тазобедренных суставов.
Гипотрихоз или конгенитальный гипотрихоз — частичная или полная потеря шерсти. Генетическая болезнь, вызванная путем скрещивания с породой сфинкс.
Гипотрихоз не несет угрозы для породы Девон-рекс.
Наследственная миопатия или мышечный спазм — хроническое прогрессирующее заболевание, вызывающее мышечную дистрофию или дисфункцию мышц.
Этот тип заболевания передается котятам только в том случае, если оба родителя являются носителями этого заболевания. От двух недель до шести месяцев после рождения у животных может проявится данный вид заболевания, причем если у родителей был сложный характер заболевания, то не обязательно, что котенок станет носителем той же формы заболевания.
Миопатия обусловлена нарушением обмена веществ в мышечных тканях.
Симптомы:
- мышечная слабость;
- спазмы;
- судороги;
- заторможенность;
- нежелание питаться и идти на контакт.
Кошки, больные миопатией, страдают мышечной слабостью, особенно это наблюдается в области шеи и плеч. Вследствие этого они не могут удержать голову.
Единственным способом полностью избавиться от миопатии — исключить спаривание животных, у которых наблюдается данный вид болезни.
Дисплазия тазобедренного сустава — генетическое заболевание, характеризующееся неправильным развитием тазобедренного сустава.
Симптомы:
- хромота;
- слабость задних конечностей;
- полная потеря способности передвигаться.
При дисплазии тазобедренного сустава животное подвержено вывиху тазобедренного сустава больше, чем здоровая кошка.
Сфинкс
Серьезной проблемой для кошек породы сфинкс, у которой полностью отсутствует шерсть, является терморегуляция. Сфинксы могут умереть от пневмонии при переохлаждении и при перегреве от теплого удара. В зоне риска особенно находятся котята, так как они еще не умеют самостоятельно поддерживать температуру тела и греются от тела матери. Нормальная температура тела котенка сфинкса — от 38,5 до 39,5 °C. У взрослых — между 38 и 39 °C. Хозяину сфинкса необходимо беречь кошку от сквозняков в прохладную погоду и следить, чтобы животное не перегревалось в жаркую.
Как и любые другие кошки, сфинксы любят греться на солнышке. Однако с этим важно не переборщить: при длительном воздействии сильных солнечных лучей животное может обгореть, покрыться волдырями. В некоторых тяжело запущенных случаях у животного может развиться опухоль. Поэтому хозяину желательно оберегать питомца от длительного воздействия прямых солнечных лучей.
Генетические заболевания могут встретиться как у обычных, так и породистых питомцев. И хозяину очень важно всегда быть знакомым с ситуацией и знать, как поступить. Поэтому советуем консультироваться с ветеринаром как перед приобретением питомца, так на протяжении жизни любимца в семье.
- Автор: Елена Романенко
- Распечатать
Оцените статью:
Источник
В этой статье мы вкратце расскажем вам о самых потенциально больных породах кошек. Эту информацию полезно знать любому владельцу (будущему владельцу) кошки или кота.
1. Кошки с короткой мордой (брахицефалы).
Это не порода, а целая группа пород. У диких кошек такой морды никогда не бывает, потому что такая особь просто погибла бы в суровых условиях. Кошки-брахицефалы подвержены респираторным заболеваниям с одной стороны, и сильно страдают от перегрева с другой стороны. У британской и шотландской морда не такая короткая, поэтому проблема не так ярко выражена:
Шотландец и Британец
А вот у персидской, экзотической и гималайской могут быть серьезные проблемы, потому как морда очень короткая:
Персидская
Экзотическая
Гималайская
2. Кошки с длинной спиной и короткими лапами.
Еще одна группа пород. Есть несколько пород кошек, которые являются “таксами” кошачьего мира. У них короткие лапки и длинная относительно роста спина. Эти кошки очень часто испытывают проблемы с опорно-двигательным аппаратом. У них часто бывает лордоз и защемление межпозвоночных дисков. К этим пород относятся: кинкалоу, ламбкин, бамбино, минскин (бамбино и минскин иногда относят к одной породе), наполеон (у наполеонов еще и морда укороченная), манчкин.
Кинкалоу
Ламбкин
Бамбино
Минскин
Наполеон
Манчкин
3. Вислоухие кошки.
Это 2 шотландские породы: скотиш-фолд (короткошерстные вислоухие) и хайленд-фолд (длинношерстные вислоухие). Проблема этих пород состоит в том, что чем сильнее у них висят уши, тем сильнее ген, отвечающий за вислоухость. Дело в том, что этот же ген является причиной окостенения суставов у представителей этих пород. В зрелом возрасте из-за окостенения суставов кошке может стать больно передвигаться, у нее могут отказать задние лапы или даже перестать работать какие-нибудь органы (что означает смерть). Одним из хороших индикаторов состояния здоровья вислоухих кошек является их хвост. Если хвост более-менее гибкий, значит все не так плохо. Если же хвост гнется очень слабо или вообще торчит трубой, то нужно бежать к ветеринару.
Скотиш-фолд
Хайленд-фолд
4. Бесхвостые кошки.
К полностью бесхвостым породам относятся манкс и кимрик. Бобтейлы (японский, курильский и прочие) к бесхвостым кошкам не относятся, т.к. у них хвост есть, просто он очень маленький. Вообще, манксы и кимрики вполне здоровые породы, но у них велика опасность паралича задних конечностей и даже смерти из-за расщепления позвонков и поражения спинного мозга. Эта болезнь так и называется “Синдром Манкса”.
Манкс
Кимрик
5. Кошки, полученные в результате кровосмешения (инбридинга).
В последнюю категорию может попасть представитель любой породы. Дело в том, что некоторые заводчики для извлечения прибыли готовы идти на все. Если есть хороший породистый кот и отличная породистая кошка, но они являются родственниками, некоторые заводчики вяжут их чтобы получить красивое потомство и продать котят подороже. Однако, это очень губительно сказывается на здоровье большинства котят. Поэтому, если вы знаете, что заводчик вяжет котов и кошек близкой степени родства (папа-дочь, мама-сын, брат-сестра, дед-внучка, бабушка-внук, кузен-кузина), то никогда не покупайте у него котят, какими бы красивыми внешне они ни были.
Фанаты Игры Престолов поймут… 😉
Если понравилась статья, то обязательно ставьте лайк!
Лайк – лучшая благодарность автору… 😉
Источник
Это дегенерация сетчатки, приводящая к потере зрения. Время начало болезни различно у больных особей. Типичные признаки – расширенные зрачки и поведение животного с плохим зрением. В рецессивной форме заболевание проявляется к 12-15 месяцу. Сильная дегенерация сетчатки проявляется к трем годам. Возможная причина заболевания – генные мутации.
Гипотиреоз
Рецессивная форма отмечается у абиссинских кошек. Гомозиготные особи растут медленно. Их размеры меньше, чем у нормальных животных. Наблюдаются базедовая болезнь и запоры.
Вывих коленной чашечки
Вследствие нагрузки надколенник смещается. Это происходит самопроизвольно или из-за физических повреждений. Уплощение сустава при гипоплазии часто развивается в обычный вывих. Кошка может самопроизвольно вправить его, но иногда требуется хирургическое вмешательство.
Животные с дисплазией таза имеют повышенный шанс вывиха.
Маннозидоз
Так называется дефицит ферментов, в результате которого развивается патология ЦНС. Большинство котят с маннозидозом погибают в первые дни жизни или до рождения. У выживших наблюдают следующие симптомы: диарея, летаргия, тремор, атаксия. Больные кошки не могут стоять, голос становится слабым, а желудок вздувается из-за увеличенной печени.
Мегаэзофагус
Значительное увеличение пищевода. Имеет наследственный характер. Моторика пищевода нарушена из-за расширения. Заболевание проявляется после отъема животного. Кошка непроизвольно срыгивает корм. При кормлении животного нужно поднимать миску, чтобы пища и вода легче проходили в него. Без лечения зверь потеряет вес.
Мукополисахаридоз 1 и 6
Мутации одного и того же гена вызывают две формы этой болезни. Мукополисахаридоз представляет собой патологию снижения активности ферментов. Передается по рецессивному типу. Дефицит ферментов приводит к нарушениям нервной деятельности, костной и сердечно-сосудистых систем.
У животного изменяется лицевая часть черепа. Происходит помутнение роговицы, глаза уменьшаются в размере. Кошке приходится сидеть съежившись, выставив перед собой лапы. Шейные позвонки укрупняются, становятся ассиметричными. Часто соединяются вместе. Грудина приобретает впадину. Селезенка и печень увеличиваются, раздувая живот.
Нейроаксонная дистрофия
Дегенерация нейронов ствола головного мозга. Обусловлена рецессивным геном. Поражает кошек лилового окраса и не-агути. В возрасте пяти недель котята начинают покачивать головой, к 6 неделям качка усиливается. В 8 месяцев появляется расстройство координации движений при ходьбе. Болезнь прогрессирует, симптомы усложняются. Появляются нарушения слуха, зрения. Начинается отставание в росте.
Аномалия Pelger-Huet
Случается из-за доминантной мутации. В результате ее ядра кровяных телец гранулоцитов начинают аномально сегментировать ядра. Аномалия не причиняет вреда здоровью.
Порфирия
Доминантная мутация. Порфирины – предшественники активной части гемоглобина, синтезируемые в костном мозге. Мутация приводит к их избыточной продукции с последующим отложением в тканях. Избыток порфирина удаляется с мочой, которая окрашена в характерный красный цвет. Под ультрафиолетовым излучением зубы и кости кошки также имеют схожий оттенок.
Вторая форма порфирии более тяжелая. При ней наблюдается анемия и летаргия. Механизм ее наследования неизвестен.
Пилорический стеноз
Сужение отверстия между желудком и двенадцатиперстной кишкой. Дефект диагностируют рентгенографией.
После отъема проявляются клинические признаки заболевания. Животное неспособно удерживать корм в желудке, что приводит к плохому росту и истощениям. Наблюдается частая рвота, особенно после еды.
Исследователи полагают, что болезнь наследственная, но механизм передачи пока никто не изучил.
Дефицит пируваткиназы
Пируваткиназа – фермент, нужный для синтеза энергии в эритроцитах. Если в красных кровяных тельцах возникает дефицит этого вещества, клетки теряют способность обеспечивать метаболизм. Наблюдается анемия, слабость, спленомегалия и сердечные шумы.
Рецессивная мутация, которая приводит к недостатку пируваткиназы, найдена у сомалийской и абиссинской кошек. Этим породам специально проводят тест ДНК
Мышечная дистрофия
Другое название спастичность. У породы девон-рекс и сфинкса обнаружено наследственное заболевание мускулатуры. Симптомы проявляются на 4-7 неделе жизни. У некоторых котят – на 12-14. Больные животные держат лопатки приподнятыми, а шею согнутой книзу, что мешает им нормально глотать пищу. Питание также ухудшается нарушением перистальтики пищевода. С годами болезнь усиливается. Кошка теряет активность, лежит, облокотившись головой на какой-нибудь предмет.
Сфингомиелиноз
Рецессивное заболевание. Недостаток фермента фосфолипазы вызывает накапливание лизосом. Это приводит к тяжелым нарушениям неврологического характера. Котята перестают есть, теряют интерес к окружающему миру. Наступает расстройство движений. Печень и селезенка увеличиваются.
Носителя дефекта выявляют с помощью теста крови.
Спинальная мускульная атрофия
Некроз нейронов в первые месяцы жизни. Вызывает слабость, мышечную атрофию. Впервые проявляется в возрасте 3-4 месяцев. Походка больных животных странная. Задняя часть тела покачивается. Когда кошка стоит, ее скакательные суставы соприкасаются. В 5-6 годам развивается сильная слабость задних конечностей. Мышечная масса уменьшается. Кошки с такими патологиями живут благополучно в течение долгих лет.
У мейн-кунов в 2005 году была обнаружена причина такой атрофии. Дело в том, что во время деления хромосома теряет 2 гена.
Для выявления недуга разработали тест ДНК.
Тремор и расстройство координации движения
У некоторых пород на 2-4 неделе жизни наблюдается наследуемая форма неврологических нарушений. Проявляется шаткая походка и тремор всего тела. Больные кошки покачиваются, хвост описывает круги. Результат вскрытия показывает мозжечковую гипоплазию. Происходит это из-за инфекций, поразивших мать во время беременности. Патология мозжечка не выявляется. Котята выздоравливают при некоторых формах тремора. В других случаях – погибают.
Пупочная грыжа и «волчья пасть»
Патологии возникают из-за недостаточного слияния сторон эмбриона в начале развития.
Самые тяжелые случаи приводят к рождению котят с кишками, выходящими вне его тела. Такие врожденные аномалии имеют наследственный характер и точные механизмы передачи неизвестны. За развитие патологий несут ответственность факторы внешней среды: отравление токсинами, нехватка питания, употребление лекарств или заражение вирусами во время беременности.
Снижение частоты детей с небной расщелиной происходит, если добавлять в рацион кошки-матери фолиевую кислоту.
Источник