Какие котята получатся от скрещивания черной кошки с рыжим котом
здорова носитель здоров гемофилия
25% 25% 25% 25%
Ответ. Вероятность рождения больного гемофилией ребенка 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).
Наследование генов, сцепленных с У – хромосомой
Признаки, детерминируемые генами, расположенными в негомологичных участках У-хромосом, всегда проявляются у мужчин и никогда не встречаются у женщин.
Задача
Перепончатопалость передается через У-хромосому. Определить возможные фенотипы детей от брака перепончатопало-го мужчины и нормальной женщины.
Решение:
1. Генотип мужчины ХУ А, так как он несет ген перепончатопалости (ген можно обозначать и заглавной, и строчной буквой, так как понятие доминантности или рецессивности в данном случае не имеет смысла).
2.Генотип женщины XX, поскольку у нее отсутствует У-хромосома, содержащая ген перепончатопалости.
Запись брака
Р1 ♀ ХХ × ♂ ХУ А
норма перепончатопал.
Гаметы: Х Х; У А
Ғ1 Х Х ; ХУ А
норма перепончатопал.
Ответ. Все девочки будут здоровы, а мальчики будут перепончатопалыми.
Кодоминантные гены, локализованные в Х – хромосоме
Примером может служить наследование трехцветной окраски у кошек. Ген черной масти у них сцеплен с Х-хромосомой. Другая аллель этого гена представлена рыжей мастью. Ни один ген не доминирует, так как гетерозиготы имеют трехцветную (черепаховую, пятнистую) окраску.
Задача
Какие котята получатся от скрещивания:
а) черной кошки с рыжим котом,
б)рыжей кошки с черным котом?
ХА – черная масть;
ХВ – рыжая масть;
ХАХВ – черепаховая окраска.
Решение.
А) Запись скрещивания
Р1 ♀ ХАХА × ♂ХВ У
черная рыжий
Гаметы: ХА ХВ У
Ғ1 ♀ХАХВ ; ♂ ХА У
черепаховая черный
В) Запись скрещивания
Р1 ♀ ХВХВ × ♂ХА У
рыжая черный
Гаметы: ХВ ХА У
Ғ1 ♀ХАХВ ; ♂ ХВ У
черепаховая рыжий
Наследование двух признаков, сцепленных с полом
При решении подобных задач следует использовать принципы решения задач на дигибридное скрещивание с учетом особенностей наследования признаков, сцепленных с полом.
Задача
Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не болел гемофилией. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?
Решение.
А — нормальная свертываемость,
а— гемофилия, В — нормальное цветоощущение, в — дальтонизм.
1. Генотип мужчины ХаВУ, так как он несет признак гемофилии и не является дальтоником.
2.Отец женщины был дальтоником, следовательно, она получила от него рецессивный ген дальтонизма. Вторая аллель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина является здоровой. По признаку гемофилии женщина гомозиготна, так как здорова (доминантный признак), и ее отец был здоров. Генотип женщины
ХАВ Хав.
3. Генотип мужа дочери ХАВУ, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией.
4. По признаку гемофилии дочь является гетерозиготной, так как от отца она может получить только рецессивный ген, а от гомозиготной матери только доминантный. Отец передал ей доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецессивный ген. Следовательно, генотип дочери может быть ХАВ Хав или ХАв Хав, и задача имеет два варианта решения.
Ответ. В первом случае 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, а остальные (75%) дальтонизмом, а во втором — половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина — дальтонизмом.
Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосомах
Отличие этих задач от задач на ди – и полигибридное скрещивание в том, что при их решении также следует учитывать особенности наследования признаков, сцепленных с полом, гены, локализованные в половых хромосомах, обозначаются соответствующими индексами около символов X и У, а гены соматических хромосом — строчными и заглавными латинскими буквами.
Задача.
Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма (в) расположен в Х-хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?
Решение.
1.Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее генотип по признаку шестипалости аа. У нее нормальное зрение (ХВ), но ее сын — дальтоник (Хв-хромосому он получил от матери). Поэтому генотип женщины ааХВХв.
2.У мужчины шестипалая кисть, значит, он несет ген А, но его дочь здорова (аа), поэтому генотип мужчины по признаку шестипалости Аа. Мужчина страдает дальтонизмом, то есть несет рецессивный ген (в) в своей единственной Х-хромосоме. Генотип мужчины АаХвУ.
3.Подобным образом по генотипам родителей можно определить генотипы детей: дочь — ааХВХв, сын — АаХвУ.
А – шестипалость, В – нормальное зрение,
а – нормальная кисть, в – дальтонизм.
Запись брака
Р ♀ ааХВХв × ♂ АаХвУ
норм., носит. шестип., дальт.
Гаметы: аХВ ; аХв АХв аХв АУ аУ
Ғ1 ♀ АаХВХв ; ♀ ааХВХв ; ♀ АаХвХв ; ♀ ааХвХв ;
шест., носит, норм., носит. шест., дальт. норм., дальт.
♂ АаХВУ ; ♂ ааХВУ ; ♂ АаХвУ ; ♂ ааХвУ
шест.,здор. норм., здор. шест., дальт норм., дальт.
Ответ. Генотип отца – АаХвУ; матери – ааХВХв ;
дочери – ааХВХв ; сына – АаХвУ.
Задачи для самостоятельного решения.
1.У дрозофилы аллель, детерминирующий красную (W) и белую (w) окраску глаз, находится в Х-хромосоме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не несет ни гена W, ни w. Требуется узнать, сколько типов гамет продуцируют:
а) гомозиготная красноглазая самка;
б) гетерозиготная красноглазая самка;
в) красноглазый самец.
2. У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном (а), а нормальное цветовое зрение его доминантной аллелью (А). Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.
а) женщина, страдающая цветовой слепотой вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?
б) от брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой. Установить генотипы родителей.
в) женщина с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.
3. Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак.
а) мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этого заболевания. У них родился нормальный сын и дочери, которые, все вступают в брак с не страдающими, гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семье дочери и сына?
б) отец и сын – гемофилики, а мать не страдает этим заболеванием. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свое заболевание от отца?
4. У кошек ген черной масти расположен в Х-хромосоме. Его аллельный ген определяет рыжую масть. Гетерозиготные по этим двум аллелям кошки имеют пятнистую окраску, получившую название «мраморной», или «черепаховой». Почему пятнистые коты встречаются крайне редко?
5.У попугаев сцепленный с полом ген «В» определяет зеленую окраску оперения, «в» – коричневую. Зеленого самца скрещивают с коричневой самкой. Каковы будут F1 и F2? (Самки у птиц гетерогаметны, самцы – гомогаметны).
6. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся те же аномалии одновременно?
7. Черная окраска у кошек определяется аллелем «В», а рыжая – аллелем «в». Эти аллели взаимодействуют друг с другом по типу кодоминирования и сочетание «Вв» обусловливает «черепаховую» окраску кошек. Локализованы эти аллели в Х-хромосоме. Какова будет окраска котят, полученных при скрещивании:
а) черной кошки и рыжего кота;
б) рыжей кошки и черного кота;
в) пятнистой (черепаховой) кошки и рыжего кота?
8. Женщина карликового роста вышла замуж за мужчину нормального роста. Мужчина – дальтоник, а женщина – нет. Какими будут их внуки, если их дети будут вступать в брак со здоровыми людьми? Карликовый рост – аутосомно-доминантный признак.
9.Дочка дальтоника выходит замуж за человека, у которого отец был здоров, а мать была носительницей дальтонизма, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей?
10. Один из близнецов страдает гемофилией, тогда как второй близнец (мальчик) здоров. Каков вероятный пол близнеца, страдающего гемофилией, являются ли близнецы монозиготными и каковы их генотипы?
11. В семье отец и ребенок являются дальтониками, а мать различает цвета нормально. От кого из родителей мог унаследовать заболевание сын? А от кого дочь?
12. Юноша, не имеющий потовых желез, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и все ее предки здоровы. Будут ли дети от этого брака страдать отсутствием потовых желез? А внуки, при условии, что дети женятся на здоровых людях? (Аллель, отвечающий за отсутствие потовых желез находится в Х-хромосоме, и является рецессивным).
Глава 7. Наследование летальных генов
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5 6 7 |
Источник
УПОМЯНУТЫЕ ПОРОДЫ И ОКРАСЫ:
АВТОР:
ФЕЛИНОЛОГ-ЗАВОДЧИК ЕЛЕНА ШАБАЕВА
Шотландские кошки (скоттиш-фолд, скоттиш-страйт, хайленд-фолд, хайленд-страйт) бывают разных окрасов. Для этого селекционеры долго старались, скрещивая их с другими породами. Эти кошечки бывают полосатыми, черепаховыми, сплошными, мраморными и разными-разными. Но для качественного окраса котят пару для скрещивания нужно подбирать со знанием генетики.
Генетика окрасов шотландских кошек
Окрас шерсти, кожи и глаз шотландской кошки зависит от пигмента меланина. Этот пигмент представляет собой микроскопические гранулы, которые наполняют волоски и отличаются между собой формой, размером и концентрацией.
Существует две химические разновидности меланина: эумеланин (eumelanin) — дает черный, шоколадный, циннамон, голубой, лиловый и фавн окрасы (черную группу окрасов), а также феомеланин (phaeomelanin) — дает цвет красно-желто-оранжевого и кремового диапазона (красная группа окрасов).
Гены, отвечающие за окрас, расположены в Х-хромосоме, которая также определяет пол животного. У кошек, как у женщин, в последней паре генов две Х-хромосомы, у котов — одна, зато у них есть Y-хромосома, как у мужчин. Окрасы, гены которых расположены в X- или Y- хромосомах, являются сцепленными с полом. Поэтому виды окрасов в зависимости от пола могут немного отличаться: например, черепаховыми должны быть только самки, а самцы — только в виде исключения: такие самцы получаются бесплодными, т.к. наследование гена черепахового окраса котом связано с другими генетическими мутациями. Иногда гены бывают связаны с другими дефектами, например, белые коты с голубыми глазами чаще рождаются глухими. Альбиносы являются аномалией: имеют дефицит пигмента, однако могут не иметь никаких других отклонений в здоровье. А у кошек колор-поинт нередко появляется косоглазие.
Основные принципы генетики кошек
Многие начинающие заводчики ищут в интернете калькулятор окрасов шотландских кошек. Но его не существует, т.к. это была бы очень сложная программа. Весь «калькулятор» должен умещаться в голове заводчика, который обязан понимать основные принципы формирования окрасов кошек. Мы же приведем ответы на самые распространенные вопросы.
Два длинношерстных родителя не могут произвести короткошерстного котенка. А два короткошерстных родителя — могут, если оба являются носителями гена длинной шерсти.
Для получения котенка красного или кремового окраса необходимо, чтобы отец и мать были носителями красного пигмента. Однако котенок-мальчик получит свой окрас от матери, поэтому для получения красного кота нужно, чтобы красной была мама. А кошечка получит окрас от матери и от отца одновременно. Поэтому, если оба они красные, то девочка получится красной. А если кто-то из родителей черный, а кто-то красный, то кошечка будет черепаховая.
Котенок доминантного окраса (черный, красный) всегда имеет родителя доминантного окраса. Два родителя рецессивного окраса (кремовый, голубой и др.) не могут родить котенка доминантного окраса (черный, красный).
Доминантные окрасы (белый, затушеванный, дымчатый, табби, биколор) не могут пропустить поколение. Например, они не могут перейти от бабушки к внучке, не проявившись в ком-то из родителей.
Завуалированный/затушеванный котенок должен всегда иметь минимум одного родителя завуалированного/затушеванного окраса либо табби. Котенок табби должен иметь хотя бы одного родителя завуалированного/затушеванного или табби окраса.
Завуалированный/затушеванный родитель может произвести дымчатого котенка, но дымчатый родитель не может произвести завуалированного/затушеванного котенка.
Котенок биколор должен иметь родителя биколора.
Два родителя колор-поинт не могут произвести котенка другого окраса. То есть получить котенка колор-поинт возможно, только если оба родителя либо являются носителями колор-поинтового гена, который не проявляется, либо являются колор-поинтами.
Что важно знать при вязке
Каждый генетический признак, в том числе окрас, может проявиться только в паре, то есть имея один ген окраса от матери, другой — от отца. Поясним: каждый кот является носителем двух генов окраса, которые, сочетаясь друг с другом, могут давать конкретный цвет. Например, WW, где первое W — это ген белого окраса от матери, а второе W — ген белого окраса от отца: котенок тоже получается белым, то есть WW.
Еще один важный момент для правильной вязки: гены бывают доминантными и рецессивными. Доминантные гены, попадая в пару с другими генами, подавляют их и проявляются. Рецессивные гены подавляются более сильным доминантным геном. Если особь получила два доминантных или два рецессивных гена, ее называют гомозиготной, если один ген был рецессивным, а другой доминантным, то это гетерозиготная особь.
Теперь небольшой пример. Белый цвет доминантен, поэтому белая кошка может иметь разные наборы генов: как два доминантных, так и один доминантный белый, а другой — рецессивный. От такой кошки, если хозяин не знает ее генотипа, могут родиться самые разные котята, то есть результат будет непредсказуемым. Поэтому если вы собираетесь заниматься разведением кошек профессионально и получать нужные цвета, а не полагаться на волю природы, то вам обязательно нужно знать, какие гены у ваших питомцев. Это можно вычислить из их родословной, где указаны предки с их окрасами, а можно узнать опытным путем, анализируя окрасы потомства.
Ниже приводим таблицы, которые помогут определить нужную пару для скрещивания. Таблицы основаны на международных обозначениях фелинологической ассоциации FIFЕ.
Внимание! Данные таблицы представляют собой скан-копии книги, улучшенные как это возможно. Чтобы увидеть таблицы в большом размере, на них нужно кликнуть мышкой.
Расшифровка таблиц
DD — у животного нет гена-разбавителя, от него не родятся котята ослабленных окрасов (голубого, кремового и т.п.). D — это ген плотности.
Dd — у животного есть ген-разбавитель, d — ген разбавленной плотности.
Дело в том, что цвет, который мы в итоге видим, например, голубой и черный, может являться результатом всего лишь разной концентрации пигмента в волоске. В результате, если концентрация ниже, цвет будет светлее, если выше — темнее.
Коды окрасов
- а — blue (голубой)
- b — chocolate (шоколадный)
- с — lilac (лиловый)
- d — red (красный)
- e — cream (кремовый)
- f — black tortie (черепаховый)
- g — blue-tortie (голубой кремовый черепаховый)
- h — chocolate-tortie (шоколадный черепаховый)
- j — lilac-tortie (лиловый черепаховый)
- n — black, seal, sable, ruddy (черный, сил, соболиный, дикий)
- о — sorrel, cinnamon, (соррель, циннамон)
- p — beige fawn (фавн, бежевый)
- q — sorrel cinnamon tortoiseshell (цинамон, красно-коричневый черепаховый)
- r — beige fawn tortie (фавн, бежевый черепаховый)
- s — silver, smoke (серебристый, дымчатый)
- w — white (белый)
- x — unregistered (незарегистрированный окрас)
- у — golden (золотистый)
Коды окрасов глаз и шерсти
- 01 — ван (van)
- 02 — арлекин (harlequin)
- 03 — биколор, двухцветный (bicolour)
- 04 — белые отметины для колор-пойнтов
- 05 — окрас сноу-шу (snowshoe)
- 09 — белая пятнистость (little white spots)
- 11 — затушеванные (shaded): 1/4 верхней части волоса затемнена
- 12 — завуалированные (tipped, shell): 1/8 верхней части волоса затемнена
- 21 — табби (tabby, agouti): полосатость, вызванная агути-фактором
- 22 — мраморный (blotched, marble tabby)
- 23 — тигровый, макрель (mackerel, tiger tabby)
- 24 — пятнистый (spotted tabby)
- 25 — тикированный или абиссинский (ticked)
- 31 — бурмезский (burmese)
- 32 — тонкинский (tonkinese)
- 33 — гималайский или сиамский (himalayan, siam)
- 34 — сингапурский (singapura)
Цвет глаз
- 61 — голубые (blue)
- 62 — желтые, оранжевые, золотистые (yellow, golden)
- 63 — разноглазие (oddeyed)
- 64 — зеленые (green)
- 65 — цвет глаз бурмезских кошек (burmese)
- 66 — цвет глаз тонкинских кошек (tonkinese)
- 67 — цвет глаз гималайских и сиамских кошек (himalayan or siam)
Цвет котенка влияет на его цену
Есть такие окрасы, которые при скрещивании могут дать максимальное количество разнообразных расцветок будущего потомства, а есть такие, которые ограничатся 1-2 вариантами. Чем больше окрасов может дать та или иная кошечка или котик, тем она будет дороже. Разумеется, цена зависит также от других факторов.
Примеры пар из таблицы
Кот ЧЕРНЫЙ + кошка ЧЕРНАЯ = черные, есть вероятность шоколадного, голубого, лилового окраса.
Кот ЧЕРНЫЙ + кошка ГОЛУБАЯ = черные и голубые, есть вероятность шоколадных и лиловых.
Кот ЧЕРНЫЙ + кошка КРАСНАЯ = котята красные или кремовые (в зависимости от генотипов родителей), кошки черепаховые.
Кот ЧЕРНЫЙ + кошка КРЕМОВАЯ = коты красные и кремовые, кошки черепаховые.
Кот ЧЕРНЫЙ + кошка ЧЕРЕПАХОВАЯ = самцы черной и красной серии окрасов, самки черные, голубые, черепаховые.
Кот ЧЕРНЫЙ + кошка ГОЛУБО-КРЕМОВАЯ (черепаховая) = коты голубые и кремовые, кошки голубые и черепаховые.
Кот ГОЛУБОЙ + кошка ЧЕРНАЯ = черные и голубые.
Кот ГОЛУБОЙ + кошка ГОЛУБАЯ = голубые и другие, в зависимости от генотипов родителей.
Кот ГОЛУБОЙ + кошка КРАСНАЯ = самцы красные, самки черепаховые.
Кот ГОЛУБОЙ + кошка КРЕМОВАЯ = коты кремовые, кошки голубо-кремовые.
Кот ГОЛУБОЙ + кошка ЧЕРЕПАХОВАЯ = коты черные, голубые, красные, кошки черные, голубые, черепаховые.
Кот КРАСНЫЙ + кошка ЧЕРНАЯ = коты черные и голубые, кошки черепаховые.
Кот КРАСНЫЙ + кошка ГОЛУБАЯ = коты черные и голубые, кошки черепаховые.
Кот КРАСНЫЙ + кошка КРАСНАЯ = красные.
Кот КРАСНЫЙ + кошка КРЕМОВАЯ = красные и кремовые.
Кот КРАСНЫЙ + кошка ЧЕРЕПАХОВАЯ = коты черные, голубые, красные и кремовые, кошки красные, кремовые, черепаховые.
Кот КРАСНЫЙ + кошка ГОЛУБО-КРЕМОВАЯ = коты черные, голубые, красные и кремовые, кошки красные, кремовые, черепаховые.
Кот КРЕМОВЫЙ + кошка ЧЕРНАЯ = коты черные и голубые, кошки черепаховые.
Кот КРЕМОВЫЙ + кошка ГОЛУБАЯ = коты голубые, кошки голубо-кремовые.
Кот КРЕМОВЫЙ + кошка КРАСНАЯ = красные и кремовые котята.
Кот КРЕМОВЫЙ + кошка КРЕМОВАЯ = кремовые котята.
Кот КРЕМОВЫЙ + кошка ЧЕРЕПАХОВАЯ = коты черные, голубые, красные и кремовые (конечный цвет зависит от точного окраса матери), кошки красные, кремовые, черепаховые.
Кот КРЕМОВЫЙ + кошка ГОЛУБО-КРЕМОВАЯ (черепаховая) = коты голубые и кремовые, кошки кремовые и голубо-кремовые (черепаховые).
Важные правила вязки по цвету
При вязке важно учитывать не только название окраса, но также его качество. Так, при вязках черных кошек с котами голубого и лилового окраса слишком светлые тона опасны тем, что они высветлят подшерсток черных котят.
Качественные светло-голубые окрасы получаются в линиях, где все родители голубые без примесей других окрасов.
Особи шоколадных и лиловых окрасов, тэбби в теплых и золотых тонах нежелательны для вязок с окрасами черными и серебристыми, т.к. от них родятся детеныши с оттенками рыжины.
Скрещивание двух белых кошек с доминантными генами WW чревато рождением глухих белых котят. Но если оба родителя гетерозиготны (белый окрас Ww), то половина потомства родится белым, а у половины будет другой окрас. В таком случае глухоты, возможно, удастся избежать. Хотя лучше не вязать двух белых родителей вообще.
Нежелательно также вязать кошек серебристого окраса с котами солидового окраса (голубого, черного и т.д.), т.к. цвет шерсти ухудшится.
Не вяжут колор-поинтов с биколорами и табби.
Шоколадный и лиловый окрасы хорошо сочетаются между собой, также их можно смешивать с красными и кремовыми партнерами без рисунка и тикинга. Для шоколадных и лиловых тэбби подойдут также золотистые кошки с рисунком.
Если скрещивать двух лиловых родителей, все котята получатся лиловыми, но у них будет ухудшено качество шерсти: цвет шерсти сместится в сторону серого, а цвет глаз будет менее выразительным. Лучше подобрать голубого (носителя лилового) или черного партнера.
При разведении колор-поинтов лучше ограничить разведение только таким окрасами, то есть питомник должен работать исключительно над колор-поинтами при выведении качественного поинтового потомства. Иначе поинтовый окрас будет затемнен или получит остаточный табби рисунок, в результате чего будет не так красив. Помимо этого может появиться некрасивый желтоватый оттенок в холодном поинтовом окрасе.
При вязке партнера сплошного окраса с биколорами (триколорами) можно получить помет, на 50% состоящий из котят сплошных окрасов, а на 50% — из биколоров (триколоров). При вязке двух биколоров или биколора и триколора можно получить помет, который будет состоять на 50% из биколоров (триколоров), на 25% — из арлекинов, на 25% — из котят сплошных окрасов.
КОММЕНТАРИЙ ЭКСПЕРТА: ФЕЛИНОЛОГ И ЗАВОДЧИК ЕЛЕНА ШАБАЕВА
Разведением нежелательно заниматься без соответствующих знаний. Обыватель не знает, как выглядит крючок на хвосте, как распознать раннюю дисплазию (которая не лечится, животное инвалид на всю жизнь), перекусы, недокусы, полидактилию и многое другое, из-за чего коты становятся негодными для разведения. Тем более, если это шотландская порода (шотландцы склонны к проявлению генетических проблем опорно-двигательного аппарата, — МУРКОТИКИ). Для этого нужны разводные оценочные листы от эксперта с выставок для исключения дисквалифицирующих факторов для дальнейшего разведения. Нужно разрешение клуба, в котором должны состоять разводные животные. Нужны документы на всех животных. Ведь, если нет документов, то нет породы, а беспородных или фенотипичных (лишь внешне похожих на шотландцев, — МУРКОТИКИ) полно на улицах и в приютах.
ЕЩЁ ПО ТЕМЕ
Источник